Knight Therapeutics y Sumitomo Pharma firman acuerdos de licencia exclusivos para comercializar la cartera canadiense de Sumitomo

MONTREAL y MARLBOROUGH, Mass., 5 de junio de 2025 /PRNewswire/ — Knight Therapeutics Inc. (TSX: GUD) («Knight»), una compañía farmacéutica especializada panamericana (ex-EE. UU.), y Sumitomo Pharma America Inc. («SMPA») anunciaron hoy que Knight y afiliadas de SMPA han firmado acuerdos exclusivos de licencia y de suministro para comercializar MYFEMBREE® (relugolix/estradiol/acetato de noretindrona), ORGOVYX® (relugolix) y vibegron en Canadá, así como un acuerdo de compra de activos en virtud del cual Knight adquirirá ciertos productos maduros (los «Productos Maduros», junto con MYFEMBREE®, ORGOVYX® y vibegron, los «Productos»). Durante el ejercicio finalizado en marzo de 2025, los Productos generaron 11,2 millones de dólares canadienses en ingresos.

En virtud de los términos de los acuerdos, Knight tendrá los derechos exclusivos para distribuir, promover, comercializar y vender los Productos en Canadá. Knight iniciará sus actividades comerciales tras un período de transición desde Sumitomo Pharma Canada. La contraprestación por la transacción incluye un monto inicial de 25,4 millones de dólares canadienses y Knight podrá abonar en el futuro pagos contingentes de hasta 15,75 millones de dólares canadienses en función de la consecución de determinados hitos de ventas. Además, se espera que Knight pague aproximadamente 7 millones de dólares canadienses por el inventario que se adquirirá en los próximos ocho meses.

«Nos complace que Knight continúe ofreciendo esta gama de productos a pacientes y proveedores de atención médica en todo Canadá», afirmó Tsutomu Nakagawa, Ph.D., presidente y director ejecutivo de SMPA. «Esta desinversión está alineada con nuestra estrategia a largo plazo de centrarnos en nuestras marcas principales y hacerlas crecer en los EE. UU. y de acelerar la comercialización de nuestros activos en desarrollo para oncología, medicina regenerativa y terapia celular».

«Esta transacción es otro gran ejemplo de la continua ejecución de nuestra estrategia de crecimiento de construir una cartera de productos innovadores», afirmó Samira Sakhia, presidenta y directora ejecutiva de Knight Therapeutics Inc. «MYFEMBREE®, ORGOVYX® y vibegron son altamente sinérgicos con nuestro negocio canadiense actual en salud de la mujer con IMVEXXY® y BIJUVA®, así como en urología y cáncer de próstata con TRELSTAR®. Esperamos ampliar el acceso a estas terapias innovadoras para pacientes y proveedores de atención médica». 

Aviso de conferencia telefónica

Knight realizará una conferencia telefónica y una transmisión web de audio para hablar sobre la adquisición el jueves 5 de junio de 2025, a las 8:30 am ET. Knight invita cordialmente a todos los interesados a participar en esta llamada.

Fecha: jueves 5 de junio de 2025

Hora: 8:30 am ET

Teléfono: Toll Free 1-888-699-1199 o Internacional 1-416-945-7677

Transmisión web: www.knighttx.com o Webcast

Esta transmisión web de audio es solo para escuchar. Se requiere un reproductor multimedia para escuchar la transmisión.

Reproducción: La grabación archivada estará disponible durante 30 días en https://www.knighttx.com

Acerca de MYFEMBREE®

MYFEMBREE® (tabletas de relugolix 40 mg, estradiol 1 mg y acetato de noretindrona 0,5 mg) fue aprobado por Health Canada en septiembre de 2023, lo que lo convierte en el primer tratamiento oral con receta tanto para el tratamiento del sangrado menstrual abundante asociado con fibromas uterinos como para el tratamiento del dolor moderado a intenso asociado con la endometriosis en mujeres premenopáusicas. Según IQVIA, las ventas de MYFEMBREE® en Canadá fueron de aproximadamente 2,9 millones de dólares canadienses en 2024.

Acerca de ORGOVYX® (relugolix)

ORGOVYX® (comprimidos de relugolix 120 mg) es el primer y único antagonista del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) oral aprobado por Health Canada en octubre de 2023 para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata avanzado. Como antagonista de GnRH, ORGOVYX® bloquea el receptor de GnRH hipofisario, lo que reduce así la liberación de las hormonas luteinizante y folículo estimulante y, en consecuencia, reduce la producción de testosterona testicular, una hormona conocida por estimular el crecimiento del cáncer de próstata. Según IQVIA, en 2024, las ventas de ORGOVYX® en Canadá fueron de aproximadamente 1,2 millones de dólares canadienses.

Acerca de Vibegron

En EE. UU., las tabletas de vibegron 75 mg (nombre comercial GEMTESA®) están indicadas para el tratamiento de la vejiga hiperactiva (VH) con síntomas de incontinencia urinaria urgente, urgencia y frecuencia urinaria en adultos desde abril de 2021. Vibegron actúa dirigiéndose selectivamente a los receptores adrenérgicos β3 para reducir los síntomas de VH a través de la relajación del músculo detrusor de la vejiga para aumentar la capacidad de la vejiga.

Acerca de Knight Therapeutics Inc.

Knight Therapeutics Inc., con sede en Montreal, Canadá, es una empresa farmacéutica especializada enfocada en adquirir o licenciar y comercializar productos farmacéuticos para Canadá y América Latina. Las subsidiarias latinoamericanas de Knight operan bajo United Medical, Biotoscana Farma y Laboratorio LKM. Las acciones de Knight Therapeutics Inc. cotizan en TSX con el símbolo GUD. Para obtener más información sobre Knight Therapeutics Inc., visite el sitio web de la empresa en www.knighttx.com o www.sedarplus.ca.

Declaración prospectiva

Este documento contiene declaraciones de proyecciones a futuro de Knight Therapeutics Inc. y sus subsidiarias. Estas declaraciones a futuro, por su naturaleza, implican necesariamente riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los contemplados en las declaraciones de proyecciones a futuro. Knight Therapeutics Inc. considera que las suposiciones en las que se basan estas declaraciones de proyecciones a futuro son razonables en el momento en que fueron preparadas, pero advierte al lector que estas suposiciones con respecto a eventos futuros, muchos de los cuales están fuera del control de Knight Therapeutics Inc. y sus subsidiarias, en última instancia, pueden resultar incorrectos. Los factores y riesgos que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de las expectativas actuales se analizan en el Informe anual de Knight Therapeutics Inc. y en el Formulario de información anual de Knight Therapeutics Inc. para el año que finalizó el 31 de diciembre de 2024, tal como se presenta en www.sedarplus.ca. Knight Therapeutics Inc. desconoce cualquier intención u obligación de actualizar o revisar cualquier declaración de proyección a futuro, ya sea debido a nueva información o eventos futuros, excepto cuando así lo requiera la ley.

Acerca de Sumitomo Pharma

Sumitomo Pharma Co., Ltd., es una compañía farmacéutica global con sede en Japón y operaciones clave en EE. UU. (Sumitomo Pharma America, Inc.), Canadá (Sumitomo Pharma Canada, Inc.) y Europa (Sumitomo Pharma Switzerland GmbH) se centraron en abordar las necesidades de los pacientes en oncología, urología, salud de la mujer, enfermedades raras, psiquiatría y neurología, y terapias celulares y genéticas. Con varios productos comercializados en EE. UU., Canadá y Europa, y una cartera diversificada de activos en etapas tempranas y tardías, nuestro objetivo es acelerar el descubrimiento, la investigación y el desarrollo para llevar terapias novedosas a los pacientes antes. Para más información sobre la SMPA, visite nuestro sitio web https://www.us.sumitomo-pharma.com o síganos en LinkedIn.

SUMITOMO PHARMA es una marca comercial de Sumitomo Pharma Co., Ltd., utilizada bajo licencia. SUMITOMO es una marca registrada de Sumitomo Chemical Co., Ltd., utilizada bajo licencia. Sumitomo Pharma America, Inc. es una subsidiaria estadounidense de Sumitomo Pharma Co., Ltd. GEMTESA, MYFEMBREE y ORGOVYX son marcas registradas de Sumitomo Pharma Switzerland GmbH.

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FUENTE Knight Therapeutics Inc.